AB’den Omicron aşısına yeşil ışık

AB ilaç düzenleyicisi kurumu EMA, Covid varyantlarına yönelik aşıların kullanımına yeşil ışık yaktı. Açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilmiş ve virüslere adapte edilmiş aşıların Covid-19 hastalığına karşı daha geniş müdafaa sağladığı kaydedildi.

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından varyantlara uyumlu formda geliştirilen Covid-19 aşılarının AB içinde kullanılabileceğine karar verdi.

EMA’dan yapılan açıklamada, destek dozu olarak kullanılabilecek aşıların 12 yaş ve üzerindeki şahısların “Omicron BA.1” varyantına karşı korunması maksadıyla kullanılabileceği belirtildi. Açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilmiş ve virüslere adapte edilmiş aşıların Covid-19 hastalığına karşı daha geniş müdafaa sağladığı, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen yeni aşıların BA.1 varyantına karşı evvelki aşılardan daha tesirli bağışıklık reaksiyonu sağlayabildiği kaydedildi.

TAVSİYE NİTELİĞİ TAŞIYOR

Aşıların yan tesirlerinin de evvelki yepyeni aşılarla benzerlik gösterdiği ve kısa müddette ortadan kalktığı tabir edildi. Her iki firmanın yepyeni Covid-19 aşılarının da hala hastalığı ağır geçirmeyi, hastaneye kaldırılmayı ve vefatları engellemede tesirli olduğu, bunların bilhassa birinci kere aşılanacaklar için aşı kampanyalarında kullanılmaya devam edeceği vurgulandı.

EMA’nın ayrıyeten Omicron BA.4 ve BA.5 üzere başka varyantlara uyumlu olacak formda geliştirilen diğer aşılarla ilgili incelemelerinin devam ettiği bildirildi.

EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB kurulu için tavsiye niteliği taşıyor. Aşıların AB içinde kullanımına AB Kurulu onay veriyor. EMA’nın Covid-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Kurulu tarafından kısa müddette onaylandı. (AA)